病理学技术

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病理学技术

1、免疫组织(细胞)化学
免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来,借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用,在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等) 。
实验流程:组织固定包埋—组织切片—脱蜡水化—抗原修复—抗原封闭—一抗孵育—二抗孵育—DAB显色—苏木素复染—酸化透明—树胶封片。

肺和淋巴结免疫组化:

2、电镜全套服务(扫描、透射电镜)
扫描电子显微镜,最高分辨率1nm。应用于样品表面的结构及三维形貌的观察和分析。透射电镜,最高分辨率:0.2nm。应用于内部形态观察及微区的像观察和结构分析。本平台拥有先进的扫描、透射电子显微镜,利用精湛的扫描和透射技术,为您提供从样片处理、固定、脱水、干燥、导电处理、观察拍照等一整套专业服务,同时还为您提供符合标准的、高清晰、高质量的电子图片。

3、激光共聚焦显微镜服务
技术优势:引入共聚焦装置能够排除非聚焦平面及交平面非焦点光斑信息,大大提高分辨率和清晰度;图形清晰度高、层次分明、立体感更强;可对同一样本中的多种成分进行多重标记后,同时观察和实时定量分析;利不同荧光探针可对单个细胞内各种离子进行动态变化实时半定量分析。

激光共聚焦观察纳米药物载体在肿瘤细胞核中的定位

三位构建

4、原位杂交
原位PCR(in situ PCR)是在单细胞或组织切片上对特异的核苷酸序列进行原位PCR扩增,再进行DNA分子原位杂交以进行细胞内基因(或特定DNA片段)的定位或检出的技术。它是原位杂交的细胞定位技术与PCR的高灵敏度相结合的一种技术,使得靶基因的检测技术有了极大的改进。
原位PCR有间接法和直接法两种:间接法是先在细胞内对DNA分子原位扩增,而后进行原位杂交。直接法是将标记的核苷(放射性同位素或荧光素标记的引物)在原位扩增之前加入PCR反应液中,在扩增过程中,标记的核苷酸直接参入PCR产物中,然后用放射自显影、免疫组织化学或荧光检测技术进行DNA的定位与检测。

实验实例: